Angela's blog

爸爸送醫後的這段日子，我似乎不斷的在抉擇。

腦傷的手術很成功，醫生說有清除掉血塊，術後的復原看起來也不錯，爸記憶沒消失，雖然還在臥床但手腳也能動，說話雖然不如之前清楚，但也還算有邏輯能連貫，醫生還把我們轉到了普通病房，似乎沒什麼可擔心的了。

但考驗還在後頭。爸跌倒昏去的當天，我們才在醫院看完報告，醫生才告訴我們去年檢查追蹤的阻塞性肺炎，已經發展成肺癌，而且就是爸長期抽煙引起的鱗狀上皮細胞癌。

其實我並不驚訝，去年爸因為抽煙引起血氧濃度嚴重不足而住院時，肺部的片子看起來就不太妙，那時我就懷疑是癌症，但醫生說看起來並沒有特別的變化，應該只是「肺炎」。經過半年的觀察，我擔心的事還是發生了，這個「炎」變成「癌」，而且更慘的是，爸還因為跌倒腦出血動了個大手術，癌細胞就趁這個機會長到一發不可收拾了！

會這麼說，是因為手術前後的片子看起來差好多，相隔不到一個禮拜吧，就從原來的兩顆癌細胞擴散到二邊肺葉到處都是，連淋巴也有了！醫生宣佈是肺癌四期，換言之，也就是末期了。

腦子有一瞬間的空白，因為沒想到這一刻居然來得這麼迅速，而因為爸的身體狀況不佳，無法開刀，標靶藥物也無效，只能等身體再養好一點，試試化療。

化療？！聽起來就有點可怕的名詞，讓我們有點陷入兩難，對化療種種恐怖的想像，讓我們有點怯步，要讓爸走那一遭嗎？可是還不到選擇是否化療的階段，爸就因為被痰堵住氣管，二氧化碳濃度飆高，再度進了加護病房。

醫生告訴我們，爸的二氧化碳如果洗不下來，恐怕就要面臨插管的命運，而插管後就極有可能拔不了管，最後甚至得氣切。想到之前在加護病房，爸發現自己被插管的憤怒及無奈，真的很難讓人忍心再把管子插回去，於是我們決定，不做侵入性的治療了，不再讓我爸那麼痛苦，就讓他舒服點吧。

幸運的是，二氧化碳濃度在不插管的前提下，成功被洗了下來，只是在加護病房裡，也無法進行肺癌的治療，這時主治醫生又建議，雖然只有10%的成功機率，但看看我們要不要試標靶藥物吧，起碼它的副作用小，如果有效，效果會很顯著，起碼讓腫瘤縮小到某種程度，身體狀況再好一些，才能夠談後續的電療與化療。標靶唯一的副作用是必需自費，一天1,500元的費用，一個月下來就要45,000元，還無法保證成功機率，也無法保證能延長多久壽命，但，總是一個機會吧，所以我們還是決定試試看。

這段期間一直在醫院、公司、家裡三邊跑，老實說，我真的覺得醫院非常的不親民，那天為了復健科醫師要跟我談爸的狀況，特地請了假跑過去，結果只是復健科醫師要告訴我爸的四肢手腳都沒問題，不必做特別的復健！吼！這種事不能請護士轉達就好嗎？一定要這樣折磨人讓人來回奔波嗎？而醫生的時間永遠不一定，為了要抓醫生查房的timing跟他問一下病情，我可能必需請一個半天假，就為了跟他碰上個五分鐘。難道這醫療體系，就不能再親民一些嗎？

還好公司裡的同事們都很幫忙，也習慣我三不五時會消失個一陣，有什麼事會先替我聯絡，或Line我讓我隨時瞭解狀況，實在很感謝他們。家裡的媽媽也很自動自發的說她要照顧好自己，可不能也倒下去害我蠟燭N頭燒啊～

人命真的好脆弱，怎麼也料想不到只是跌了一跤，卻造成這麼嚴重的後果，也無法想像如果當時我們輕忽了跌倒的嚴重性，現在爸會是什麼樣的狀況，接下來不知道還有多少抉擇要做，我也只能走一步算一步吧。